De nueva cuenta, ahora alertan sobre la alteración de tratamiento contra la diabetes tipo 2; el medicamento Forxiga para el control de glucosa en pacientes con esta enfermedad, presenta variaciones en su empaque por lo que su consumo puede significar riesgos a la salud.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), dio a conocer el resultado del análisis técnico y la comparecencia entre el titular del registro sanitario de Forxiga, medicamento para el control de glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.
El lote LM0204 de Forxiga presenta alteraciones en los empaques primario y secundario.
La farmacéutica AztraZeneca, titular del registro sanitario de este medicamento manifestó que la alteración se realizó sobre el lote LM0204 cuyo vencimiento fue en agosto de 2021; datos que fueron cubiertos para colocar la denominación MJ0017 con la caducidad falsa de junio 2022.
Ante ello Cofepris pone a disposición de personal médico, pacientes, distribuidores, farmacias y del sistema de salud, los datos necesarios para la identificación del producto alterado, con el fin de prevenir riesgos a la salud de los pacientes que lo consumen.
En el empaque primario, se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote; mientras que el secundario presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.
El consumo de este producto manipulado y cualquier otro que haya sido alterado, representa un riesgo a la salud de los pacientes, por ello Cofepris pone a disposición el correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx, para notificar reacciones adversas y/o molestares.
Se invita a la población, personal de salud, titulares de registro sanitario y todo aquel que conozca dónde se comercializan medicamentos irregulares, a presentar la denuncia sanitaria pertinente en https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias
PdC.
